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背景介紹

全國腫瘤登記中心陳萬青教授等在 CA Cancer J Clin 雜志發表的《2015中國癌癥統計數據》表示:中國2015年大約有429.2萬例癌癥新發病例,281.4萬例因癌癥死亡。按照平均壽命74歲計算,人一生中罹患惡性腫瘤的幾率高達22%。

腫瘤的發生是遺傳因素與環境因素共同作用的結果,研究發現,約5~10%的腫瘤患者攜帶致病性的基因突變。基因的遺傳性突變通常導致腫瘤易發。如攜帶BRCA1/2基因突變的女性會易發乳腺癌、卵巢癌,男性患者中則多為前列腺癌。相比于正常人群,遺傳上述突變的家族成員罹患惡性腫瘤的概率顯著增加。

首度-福思特(FD-FIRST,FD-Familial Inherited Risk Screening for Tumors),基于高通量測序技術,檢測并篩查中國高發的15種腫瘤相關的23個基因的全外顯子區域,從而實現遺傳性腫瘤的早篩查、早預防、早干預, 并大大降低腫瘤發病率與死亡率。例如,由于家系篩查的普及,美國近年來家族性大腸癌的死亡率降低了90%; 家族性乳腺癌的死亡率降低了75%。

遺傳風險篩查常見癌癥種類

腫瘤基因在家族中的致病模式

擁有腫瘤基因的家族常呈現癌癥的高頻群發。癌癥是先天遺傳與后天環境攜同作用的結果,腫瘤基因的遺傳并不必然導致癌癥的發生。有些外表健康的父母,因為攜帶腫瘤基因,會生育出患病的子女。因此,擁有腫瘤基因的家族,癌癥的發生率會遠遠高于正常水平。

檢測優勢

科學評估,風險預警

首度基因自主研發制定的GDRAS遺傳疾病風險評估系統(Genetic Disease Risk Assessment System),參考國內外的疾病風險評估標準,結合公共數據庫和首度獨有人群變異頻率數據庫,實現對疾病風險的科學評估和分級預警。

技術先進,取樣無創

采用先進的高通量測序平臺,只需刮取口腔黏膜即可同時精準檢測5大類變異,精確度高達99.9%。

長期存儲,精確掃描

基于首度基因FD-SCC超級計算機中心和FD-SCAN變異檢測系統,以“4A&2C”運算內核為支撐,運算快速、檢測精確, 長期存儲檢測數據。

專業解讀,人工復核

定向捕獲基因目標區域,使用高通量測序平臺,測序深度≥5000X運用自主建立的FD-Databases數據庫對基因變異位點進行全面、專業解讀,并嚴格人工復核。出具遺傳風險基因檢測報告,并為每一位客戶量身定制個性化健康管理方案。

適用人群

樣品采集及運輸

產品服務流程

樣品采集及運輸

備注:采樣前30分鐘,請用清水漱口,并在30分鐘內停止進食、飲水、吸煙或嚼口香糖。
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